Având în vedere că producția chimică globală se așteaptă să se dubleze până în 2030, cererea crescută de testare pe animale pentru a se conforma normelor UE a făcut o trecere către abordări non-animale și mai presantă, potrivit părților interesate de la conferința Parteneriatului European pentru Abordări Alternative (EPAA) la Testarea pe Animale la Bruxelles, informează Euractiv.

După modelul cosmeticelor

Deși testarea produselor cosmetice pe animale în UE a fost deja interzisă, testarea chimică nu a fost încă eliminată complet.

Cu toate acestea, Comisia Europeană a promis o nouă foaie de parcurs pentru a reduce și mai mult nivelul de testare, având ca scop trecerea la un sistem de reglementare fără animale în conformitate cu legislația privind substanțele chimice.

Dr. Julia Baines, directorul politicii PETA [Oamenii pentru tratarea etică a animalelor], Dr. Julia Baines, a vorbit cu Euractiv în marginea conferinței și a salutat angajamentul Comisiei față de o foaie de parcurs pentru substanțele chimice, descriind-o drept „o schimbare mare în ultimii doi ani”.

Cu toate acestea, ea a îndemnat UE să se miște mai repede, pe măsură ce sunt înregistrate tot mai multe substanțe chimice noi. Acest lucru, în cele din urmă, înseamnă mai multe teste pe animale.

Potrivit diferitelor grupuri pentru drepturile animalelor, aproximativ 8 milioane de animale sunt folosite anual în teste științifice în Uniunea Europeană și Norvegia.

Baines a adăugat că revizuirile privind testarea regulamentului privind înregistrarea, evaluarea, autorizarea și restricționarea substanțelor chimice (REACH) vor impune o cerere mai mare pentru testarea pe animale, ceea ce creează o urgență pentru trecerea la abordări non-animale.

De asemenea, ea a susținut că mai multe părți interesate de mediu și ONG-uri ar trebui să se alăture discuțiilor pentru a continua să construiască încrederea în metodele de testare care nu implică animale.

Conferința EPAA

Conferința anuală a EPAA a reunit parteneri și părți interesate pentru a discuta despre progresele înregistrate în încercarea de a-și lăsa amprenta asupra revizuirilor legislației chimice, de mediu și farmaceutice pentru a promova testarea non-animală.

Copreședintele Comisiei Europene EPAA, Giacomo Mattino, i-a asigurat pe participanți că executivul UE împărtășește viziunea lor de a elimina treptat testarea pe animale, deși a recunoscut că „acesta este un obiectiv cu adevărat provocator și pe termen lung” și abordarea acestuia necesită o abordare pas cu pas.

Dr. Nicolas Dudoignon, directorul veterinar de la Sanofi, a declarat că cetățenii UE doresc ca companiile să se asigure că nu folosesc animale în testele lor, așteaptă, în același timp, ca noi medicamente să abordeze afecțiunile medicale.

„Abordarea pe care o avem ca companie farmaceutică este bazată pe știință. Când credem că știința încă necesită utilizarea animalelor, o vom face, dar, în același timp, încercăm să ne îmbunătățim cu adevărat metodologiile și să lucrăm în colaborare pentru a schimba modelele de la cele animale la cele non-animale”, a spus el pentru Euractiv. .

Dar, chiar acum, complexitatea biologiei și patologiei „nu ne permite încă să eliminăm complet această dependență de animale”, a adăugat el.

Referindu-se la scopul EPAA de a înlocui, reduce și rafina procedurile de testare pe animale („principiul 3R”), Dudoignon a spus că acești „trei R nu apar de la o zi la alta, ci necesită timp”.

El a spus că urmărirea științei oferă companiilor mai multe oportunități de a implementa noi abordări pentru atingerea acestor obiective.

Un spațiu sigur pentru datele litigioase

Participanții au abordat, de asemenea, conceptul de „porturi sigure” pentru companii pentru a transmite date privind Metodologiile Noii Abordări (NAM).

Profesorul Vera Rogiers, membru al grupului de oglindă consultativă al EPAA, a spus că a observat ezitarea industriei de a introduce rezultate noi.

„Trebuie să ai undeva un port sigur în care diferitele companii să se simtă confortabile să introducă date noi, în cazul în care nu vor avea penalități pentru asta”, a spus Rogiers panelului de inovație și testare pe animale.

Ca răspuns, Sylvie Lemoine, panelist și director general adjunct la Cefic, a fost de acord, dar a spus că nu este clar unde ar putea fi creat un astfel de spațiu sigur.

Din partea ei, ofițerul politic la DG Mediu Katrin Schütte a spus că nu au explorat încă această abordare din cauza naturii regulamentului REACH care trebuie să funcționeze pentru un număr mai mare de substanțe chimice decât cele care intră sub incidența regulamentului privind cosmeticele.

Cu toate acestea, Schütte a spus Euractiv că nu se poate gândi imediat la modul în care conceptul de porturi sigure ar putea fi făcut practic fezabil, dar că, având în vedere interesul de a-l face să funcționeze, subiectul ar trebui să fie gândit profund.

Sonja Beken, președintele grupului de lucru 3Rs și membru al grupului de lucru non-clinic de la Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), a declarat că colaborarea este esențială pentru progres.

„A avea acest tip de interfață este foarte important pentru a progresa în acest domeniu, pentru a ne înțelege și pentru a încerca să vorbim aceeași limbă”, a spus ea.